Na quinta-feira, 7, representantes do Instituto Butantan participaram de uma reunião com funcionários da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para a pré-apresentação dos resultados da terceira fase da pesquisa feita com a CoronaVac, o imunizante desenvolvido pelo laboratório chinês Sinovac.
Nesta sexta-feira, 8, a entidade paulista realizou a entrega dos dados do estudo e requisitou o uso emergencial do produto para o órgão regulador. As primeiras 24h sequentes ao pedido serão utilizadas para a validação do material apresentado.
Depois dessa checagem preliminar, uma vez que a documentação esteja completa, a Anvisa terá dez dias para responder se a vacina poderá ser aplicada.
